Orientace a prosazování časných fází klinických studií

Studie fáze I a Ib představují první praktické testy klinické relevance a komerční životaschopnosti vaší látky. Připravují půdu pro následné studie, které nakonec určí účinnost, bezpečnost a pozitivní dopad vaší látky na život pacientů.
Společnost Trialmed ví, jak maximalizovat úspěch v rané fázi vývoje tím, že předvídá možné problémy, získává správné pacienty, zapojuje špičkové výzkumníky a navrhuje studii, která vytváří platformu pro úspěch v pozdější fázi. Naše schopnosti specifické pro konkrétní místa zahrnují všechny fáze klinického výzkumu, včetně studií první fáze u člověka a raných fází. Základem našich schopností v rané fázi je naše pracoviště v texaském Austinu, které je jedním z celosvětově největších a nejlépe vybavených pracovišť v rané fázi, s tříletou historií poskytování velmi kvalitních dat s precizním zaměřením na bezpečnost a pohodlí pacientů.
Přes 800 studií fáze I provedených za posledních pět let
Přes 40 let zkušenosti s prováděním studií fáze I
Odhodlaný tým. Spolehlivější výsledek.
Společnost Trialmed provede kritické posouzení jedinečných vlastností vaší látky, aby identifikovala silné a potenciálně slabé stránky, které by mohly ovlivnit výsledek vašich současných a následných studií. Tým vypracuje integrovaný program v rané fázi, který využívá naše zařízení, síť pracovišť, provozní odborné znalosti a zkušenosti s vývojem k provedení vaší studie na pacientech nebo zdravých dobrovolnících. Každý krok procesu je prováděn s ohledem na podporu programů pozdější fáze a podání pro legislativní účely.
Seznamte se s našimi službami v rané fázi.
Strategicky umístěná zařízení pro klinický výzkum (CRU) v Austinu v Texasu a Las Vegas v Nevadě.
Specializovaný tým odborníků na rané fáze, který pomáhá urychlit studie ve fázi I a Ib a snížit náklady.
Přístup ke globální síti výzkumných pracovišť v rané fázi výzkumu, která provádějí studie u obecné i specializované populace.
Nevídaný přístup k pacientům po celém světě díky špičkovým řešením pro nábor
Řada poradenských služeb pro plánování aktiv v nejranějších fázích vývoje a posouzení regulační strategie pro zmírnění rizik.
Podpora pro časné fáze studií, včetně testů na míru pro hodnocení léčiv a bioanalytických a farmakokinetických testů
Globální pracoviště, kterým můžete důvěřovat.
Partner, kterého si vyberete pro studie v rané fázi, je rozhodující pro efektivní splnění celkového časového plánu vývoje a dodržení rozpočtu. Naše zavedená síť pečlivě vybraných pracovišť se soustředí na kvalitu, lékařskou bezpečnost a bezkonkurenční odborné znalosti. Každé z našich globálních pracovišť prochází přísným výběrovým procesem včetně auditů GCP nebo návštěv pro posouzení před výběrem. Prostřednictvím naší globální sítě pracovišť také podporujeme různé indikace a specializované skupiny osob. Přečtěte si více o našich specializovaných oblastech.
47 pracovišť raného vývoje v blízkosti nemocnic a univerzit, což nám umožňuje přístup ke stovkám členů týmu
11 zemí s pracovišti a přístupem k různorodým skupinám zdravých dobrovolníků a specializovaných skupin osob na čtyřech kontinentech